Odbora za koordinaciju provedbe Plana vakcinisanja protiv COVID-19 u Federaciji BiH prolongira proces vakcinisanja do četvrtka 18. marta, do kada će Evropska agencija za lijekove (EMA) pojedinačno proučiti svaki slučaj, analizirati podatke i donijeti odluku o povezanosti prijavljenih incidenata s primjenom vakcine AstraZeneca, saopšteno je iz Zavoda za javno zdravstvo FBiH, a prenosi BHRT.
Razlog sastanka su prijavljene neželjene reakcije nakon vakcinisanja u nekoliko zemalja (Austrija, Italija, Njemačka, Danska zbog koje je nekoliko zemalja privremeno obustavilo vakcinisanje ovom vakcinom.
U Federaciji BiH do sada nije prijavljena nijedna teža neželjena reakcija nakon primjene vakcine AstraZenece.
– Naglašavamo da je vakcina AstraZeceka ispitana na više od 30.000 ljudi i da je Evropska agencija za lijekove (EMA) analizirala opsežne podatke koji pokazuju da je vakcina sigurno. Također, prema dostupnim podacima iz EU i UK, do danas je više od 17 miliona ljudi primilo vakcinu AstraZeneca, a zabilježeno je manje od 40 slučajeva krvnih ugrušaka. Bitno je istaknuti da je korist vakcina i dalje višestruko veća od rizika, ali da je svakako nužno ispitati svaki incident i provesti detaljnu analizu, poručili su iz Zavoda za javno zdravstvo FBiH.
